Impact of restricted visitation policies during COVID-19 on critically ill adults, their families, critical care clinicians, and decision-makers: a qualitative interview study.

PURPOSE: During the first wave of the COVID-19 pandemic, restricted visitation policies were enacted at acute care facilities to reduce the spread of COVID-19 and conserve personal protective equipment. In this study, we aimed to describe the impact of restricted visitation policies on critically ill patients, families, critical care clinicians, and decision-makers; highlight the challenges faced in translating these policies into practice; and delineate strategies to mitigate their effects. METHOD: A qualitative description design was used. We conducted semistructured interviews with critically ill adult patients and their family members, critical care clinicians, and decision-makers (i.e., policy makers or enforcers) affected by restricted visitation policies. We transcribed semistructured interviews verbatim and analyzed the transcripts using inductive thematic analysis. RESULTS: Three patients, eight family members, 30 clinicians (13 physicians, 17 nurses from 23 Canadian intensive care units [ICUs]), and three decision-makers participated in interviews. Thematic analysis was used to identify five themes: 1) acceptance of restricted visitation (e.g., accepting with concerns); 2) impact of restricted visitation (e.g., ethical challenges, moral distress, patients dying alone, intensified workload); 3) trust in the healthcare system during the pandemic (e.g., mistrust of clinical team); 4) modes of communication (e.g., communication using virtual platforms); and 5) impact of policy implementation on clinical practice (e.g., frequent changes and inconsistent implementation). CONCLUSIONS: Restricted visitation policies across ICUs during the COVID-19 pandemic negatively affected critically ill patients and their families, critical care clinicians, and decision-makers.

RéSUMé: OBJECTIF: Au cours de la première vague de la pandémie de COVID-19, des politiques de visite restreintes ont été adoptées dans les établissements de soins aigus afin de réduire la propagation de la COVID-19 et d'économiser les équipements de protection individuelle. Dans cette étude, nous avons cherché à décrire l'impact des politiques de visite restreintes sur les patients gravement malades, les familles, les intensivistes et les décideurs, ainsi qu'à souligner les difficultés rencontrées dans la mise en pratique de ces politiques et à définir des stratégies pour en atténuer les effets. MéTHODE: Une méthodologie de description qualitative a été utilisée. Nous avons mené des entretiens semi-structurés avec des patients adultes gravement malades et les membres de leur famille, les intensivistes et les décideurs (c.-à-d. les stratèges ou les responsables de l'application de la loi) touchés par les politiques de visite restreintes. Nous avons transcrit textuellement les entretiens semi-structurés et analysé les transcriptions à l'aide d'une analyse thématique inductive. RéSULTATS: Trois patients, huit membres de leur famille, 30 cliniciens (13 médecins, 17 infirmières de 23 unités de soins intensifs canadiennes) et trois décideurs ont participé à ces entrevues. L'analyse thématique a été utilisée pour identifier cinq thèmes : 1) l'acceptation des visites restreintes (p. ex., accepter avec des préoccupations); 2) l'impact des visites restreintes (p. ex., défis éthiques, détresse morale, patients mourant seuls, charge de travail accrue); 3) la confiance dans le système de santé pendant la pandémie (p. ex., méfiance à l'égard de l'équipe clinique); 4) les modes de communication (p. ex., communication à l'aide de plateformes virtuelles); et 5) l'incidence de la mise en œuvre des politiques sur la pratique clinique (p. ex., changements fréquents et mise en œuvre incohérente). CONCLUSION: Les politiques de visite restreintes dans les unités de soins intensifs pendant la pandémie de COVID-19 ont eu un impact négatif sur les patients gravement malades et leurs familles, les intensivistes et les décideurs.

Impact of Restricted Visitation Policies during the First Wave of the COVID-19 Pandemic on Communication between Critically Ill Patients, Families, and Clinicians: A Qualitative Interview Study.

Rationale: Restricted visitation policies during the first wave of the coronavirus disease (COVID-19) pandemic have had a major impact on the ways that intensive care unit (ICU) clinicians communicated with patients and their families, requiring the use of innovative strategies to adapt to new communication structures. Objectives: The purpose of this study is to describe the impact of restricted visitation policies on communication and to identify strategies that could be used to facilitate better communication within Canadian ICUs from the perspective of those affected. Methods: We conducted semistructured individual interviews with critically ill patients, their families, and clinicians from 23 Canadian ICUs during the first wave of the COVID-19 pandemic between July 2020 and October 2020. We used inductive thematic analysis to identify relevant themes and subthemes. Results: Forty-one interviews were conducted with 3 patients, 8 family members, 17 nurses, and 13 physicians. Five themes were identified from the analysis: 1) patient and family psychosocial and information needs; 2) communication tools; 3) quality of communication; 4) changing roles and responsibilities of patients and nurses/physicians; and 5) facilitators or barriers to implementing alternative communication. Participants identified strategies to leverage new videoconference technology and communication structures to preserve the quality of communication. Conclusions: Our study identified challenges and opportunities related to communication between critically ill patients, families, and ICU clinicians due to the restricted hospital visitation policies during the first wave of the COVID-19 pandemic. The use of videoconference technology and changes to communication structure were important strategies to facilitate effective communication within the ICU.

An environmental scan of visitation policies in Canadian intensive care units during the first wave of the COVID-19 pandemic.

PURPOSE: In response to the rapid spread of SARS-CoV-2, hospitals in Canada enacted temporary visitor restrictions to limit the spread of COVID-19 and preserve personal protective equipment supplies. This study describes the extent, variation, and fluctuation of Canadian adult intensive care unit (ICU) visitation policies before and during the first wave of the COVID-19 pandemic. METHODS: We conducted an environmental scan of Canadian hospital visitation policies throughout the first wave of the pandemic. We conducted a two-phased study analyzing both quantitative and qualitative data. RESULTS: We collected 257 documents with reference to visitation policies (preCOVID, 101 [39%]; midCOVID, 71 [28%]; and lateCOVID, 85 [33%]). Of these 257 documents, 38 (15%) were ICU-specific and 70 (27%) referenced the ICU. Most policies during the midCOVID/lateCOVID pandemic period allowed no visitors with specific exceptions (e.g., end-of-life). Framework analysis revealed five overarching themes: 1) reasons for restricted visitation policies; 2) visitation policies and expectations; 3) exceptions to visitation policy; 4) patient and family-centred care; and 5) communication and transparency. CONCLUSIONS: During the first wave of the COVID-19 pandemic, most Canadian hospitals had public-facing visitor restriction policies with specific exception categories, most commonly for patients at end-of-life, patients requiring assistance, or COVID-19 positive patients (varying from not allowed to case-by-case). Further studies are needed to understand the consistency with which visitation policies were operationalized and how they may have impacted patient- and family-centred care.

RéSUMé: OBJECTIF: En réponse à la propagation rapide du SRAS-CoV-2, les hôpitaux du Canada ont adopté des restrictions temporaires pour les visites afin de limiter la propagation de la COVID-19 et de préserver les stocks d'équipements de protection individuelle. Cette étude décrit l'ampleur, les variations et fluctuations des politiques canadiennes concernant les visites aux unités de soins intensifs (USI) pour adultes avant et pendant la première vague de la pandémie de COVID-19. MéTHODE: Nous avons réalisé une étude de milieu des politiques hospitalières canadiennes concernant les visites tout au long de la première vague de la pandémie. Nous avons mené une étude en deux phases analysant des données quantitatives et qualitatives. RéSULTATS: Nous avons recueilli 257 documents faisant référence aux politiques de visites (pré-COVID, 101 [39 %]; mid-COVID, 71 [28 %]; et COVID-tardif, 85 [33 %]). Sur ces 257 documents, 38 (15 %) étaient spécifiques aux USI et 70 (27 %) faisaient référence aux USI. La plupart des politiques au cours de la période pandémique mid-COVID/COVID-tardif ne permettaient aucune visite sauf exception spécifique (p. ex., fin de vie). L'analyse du cadre a révélé cinq thèmes généraux : 1) les raisons des restrictions des politiques de visites; 2) les politiques et attentes en matière de visites; 3) les exceptions aux politiques de visites; 4) les soins aux patients et centrés sur la famille; et 5) la communication et la transparence. CONCLUSION: Au cours de la première vague de la pandémie de COVID-19, la plupart des hôpitaux canadiens avaient des politiques de restriction des visites s'appliquant au public avec des catégories d'exception spécifiques, le plus souvent pour les patients en fin de vie, les patients nécessitant de l'aide ou les patients COVID-positifs (variant d'une interdiction au cas par cas). D'autres études sont nécessaires pour comprendre l'uniformité avec laquelle les politiques de visites ont été mises en œuvre et comment elles ont pu avoir une incidence sur les soins centrés sur le patient et la famille.

Patients, family members and providers perceive family-administered delirium detection tools in the adult ICU as feasible and of value to patient care and family member coping: a qualitative focus group study.

PURPOSE: While studies report on perceptions of family participation in delirium prevention, little is known about the use of family-administered delirium detection tools in the care of critically ill patients. This study sought the perspectives of patients, their family members, and healthcare providers on the use of family-administered delirium detection tools to detect delirium in critically ill patients and barriers and facilitators to using family-administered delirium detection tools in patient care. METHODS: In this qualitative study, critical care providers (five physicians, six registered nurses) and participants from the Family ICU Delirium Detection Study (seven past patients and family members) took part in four focus groups at one hospital in Calgary, Alberta. RESULTS: Key themes identified following thematic analysis from 18 participants included: 1) perceptions of acceptability of family-administered delirium detection (e.g., family feels valued, intensive care unit (ICU) care team may not use a family member's results, intensification of work load), 2) considerations regarding feasibility (e.g., insufficient knowledge, healthcare team buy-in), and 3) overarching strategies to support implementation into routine patient care (e.g., value of family-administered delirium detection for patients and families is well understood in the clinical context, regular communication between the family and ICU providers, an electronic version of the tool). CONCLUSIONS: Patients, family members and healthcare providers who participated in the focus groups perceived family participation in delirium detection and the use of family-administered delirium detection tools at the bedside as feasible and of value to patient care and family member coping. TRIAL REGISTRATION: www.ClinicalTrials.gov (NCT03379129); registered 15 December 2017.

RéSUMé: OBJECTIF: Bien que certaines études rapportent les perceptions concernant la participation de la famille à la prévention du delirium, on connaît peu l'utilisation d'outils de détection du delirium administrés par la famille dans les soins aux patients gravement malades. Cette étude a cherché à connaître les points de vue des patients, des membres de leur famille et des fournisseurs de soins de santé concernant l'utilisation d'outils de détection de delirium administrés par la famille pour dépister le delirium chez les patients gravement malades. Nous nous sommes aussi intéressés aux obstacles et aux éléments facilitateurs d'une utilisation d'outils de détection du delirium administrés par la famille dans les soins aux patients. MéTHODE: Dans le cadre de cette étude qualitative, les fournisseurs de soins intensifs (cinq médecins, six infirmières) et les participants de l'Étude sur la détection familiale du delirium aux soins intensifs (sept anciens patients et des membres de leur famille) ont participé à quatre groupes de discussion dans un hôpital de Calgary, en Alberta. RéSULTATS: Les principaux thèmes identifiés à la suite de l'analyse thématique de 18 participants étaient les suivants : 1) les perceptions de l'acceptabilité de la détection du delirium administrée par la famille (p. ex., la famille se sent valorisée, l'équipe de soins intensifs (USI) pourrait ne pas utiliser les résultats d'un membre de la famille, l'augmentation de la charge de travail), 2) les considérations concernant la faisabilité (par ex., connaissances insuffisantes, endossement par l'équipe de soins), et 3) les stratégies globales pour appuyer la mise en œuvre de cette modalité dans les soins de routine (p. ex., la valeur de la détection du delirium administrée par la famille pour les patients et les familles est bien comprise dans le contexte clinique, la communication régulière entre la famille et les fournisseurs de soins intensifs, une version électronique de l'outil). CONCLUSION: Les patients, les membres de la famille et les fournisseurs de soins de santé qui ont participé aux groupes de discussion ont perçu la participation de la famille à la détection du delirium et l'utilisation d'outils de détection du delirium administrés par la famille au chevet comme étant faisables et utiles pour les soins aux patients et les membres de la famille. ENREGISTREMENT DE L'éTUDE: www.clinicaltrials.gov (NCT03379129); enregistrée le 15 décembre 2017.

A study protocol for a randomized controlled trial of family-partnered delirium prevention, detection, and management in critically ill adults: the ACTIVATE study.

BACKGROUND: Delirium is very common in critically ill patients admitted to the intensive care unit (ICU) and results in negative long-term outcomes. Family members are also at risk of long-term complications, including depression and anxiety. Family members are frequently at the bedside and want to be engaged; they know the patient best and may notice subtle changes prior to the care team. By engaging family members in delirium care, we may be able to improve both patient and family outcomes by identifying delirium sooner and capacitating family members in care. METHODS: The primary aim of this study is to determine the effect of family-administered delirium prevention, detection, and management in critically ill patients on family member symptoms of depression and anxiety, compared to usual care. One-hundred and ninety-eight patient-family dyads will be recruited from four medical-surgical ICUs in Calgary, Canada. Dyads will be randomized 1:1 to the intervention or control group. The intervention consists of family-partnered delirium prevention, detection, and management, while the control group will receive usual care. Delirium, depression, and anxiety will be measured using validated tools, and participants will be followed for 1- and 3-months post-ICU discharge. All analyses will be intention-to-treat and adjusted for pre-identified covariates. Ethical approval has been granted by the University of Calgary Conjoint Health Research Ethics Board (REB19-1000) and the trial registered. The protocol adheres to the Standard Protocol Items: Recommendations for Interventional Trials (SPIRIT) checklist. DISCUSSION: Critically ill patients are frequently unable to participate in their own care, and partnering with their family members is particularly important for improving experiences and outcomes of care for both patients and families. TRIAL REGISTRATION: Registered September 23, 2019 on Clinicaltrials.gov NCT04099472.